AG真人登录

  • <tr id='7Mlk8E'><strong id='7Mlk8E'></strong><small id='7Mlk8E'></small><button id='7Mlk8E'></button><li id='7Mlk8E'><noscript id='7Mlk8E'><big id='7Mlk8E'></big><dt id='7Mlk8E'></dt></noscript></li></tr><ol id='7Mlk8E'><option id='7Mlk8E'><table id='7Mlk8E'><blockquote id='7Mlk8E'><tbody id='7Mlk8E'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='7Mlk8E'></u><kbd id='7Mlk8E'><kbd id='7Mlk8E'></kbd></kbd>

    <code id='7Mlk8E'><strong id='7Mlk8E'></strong></code>

    <fieldset id='7Mlk8E'></fieldset>
          <span id='7Mlk8E'></span>

              <ins id='7Mlk8E'></ins>
              <acronym id='7Mlk8E'><em id='7Mlk8E'></em><td id='7Mlk8E'><div id='7Mlk8E'></div></td></acronym><address id='7Mlk8E'><big id='7Mlk8E'><big id='7Mlk8E'></big><legend id='7Mlk8E'></legend></big></address>

              <i id='7Mlk8E'><div id='7Mlk8E'><ins id='7Mlk8E'></ins></div></i>
              <i id='7Mlk8E'></i>
            1. <dl id='7Mlk8E'></dl>
              1. <blockquote id='7Mlk8E'><q id='7Mlk8E'><noscript id='7Mlk8E'></noscript><dt id='7Mlk8E'></dt></q></blockquote><noframes id='7Mlk8E'><i id='7Mlk8E'></i>

                英格尔认证检测

                400-182-9001
                En |
                防疫用品

                我们为口罩认证产业提供

                一站式技术服务

                • 专业公正:

                  具备CMA、CNAS等多项

                  国内外资质的第三方检测机构

                • 严谨高效:

                  高规格实验室标准

                  工程【师一对一服务

                • 领域广泛:

                  从原料到上市

                  检测范围涵盖各◤行业

                • 创新服务:

                  “一站式”服务

                  整体←解决方案


                专业消毒产品和防护产品检测


                检测产品

                检测项目

                检测标准

                口罩

                自吸】过滤式防颗粒物呼吸器

                过滤效率、呼吸阀气密性、镜片、死腔、吸气阻力、可燃性、

                视野、泄漏率、连接和连接◆部件、呼气阀盖、头带、气密性、呼气阻力、皮肤适应性、吸入空气中的二氧化碳总量、标识

                GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

                GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防▅颗粒物呼吸器》

                GB19083-2010《医用防护口〒罩技术要求》

                YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》

                GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

                YY/T 0969-2013《一次性使〗用医用口罩》

                EN 149:《呼♂吸保护装置-防护颗粒的过滤半面罩要求〇试验和标记》

                EN14683:《 医用口罩 要求和试验方法》

                REACH检测/认证

                日常防护≡型口罩检测

                吸气阻力、耐摩擦色牢度、视野、防护效果、微々生物指标、

                环氧乙烷残留○量、呼气阀盖牢度、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料、

                口罩带与口罩体的连接处断裂强力、过滤效率、PH值、呼气阻力

                医用防护口罩检测

                环氧乙⌒ 烷残留量、合ξ 成血液穿透、表面抗@ 湿性、鼻夹、

                阻燃性能、口罩带、过滤】效率与气流阻力、 微生物指标、密合性

                一次卐性使用医用口罩检测

                结▼构与尺寸、细ζ 菌过滤效率、通气阻力、口罩带、

                环氧乙烷残留量、微生物指标、鼻夹

                医用外科口罩◢检测

                环氧乙烷残留量、细菌过滤效○率、合成血

                液穿透、

                鼻夹、阻燃性能、口罩带、颗粒过滤效率、 微生物指标、压力差、防溅阻力


                防护服

                医用一次性防护服『检测

                抗渗水性、过滤效率 断裂强力、静电衰减性∑能、表♀面抗湿性、环氧乙烷残留量、

                透湿量、抗合成血液穿透性、微生物指标 断裂伸长率、抗静电性、阻燃性能

                GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

                YY/T 1498-2016 医用防护服╳的选用评估指南

                YY/T 1499-2016 医用防护服的液体阻隔性〗能和分级

                YY/T 1632-2018 医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法

                REACH检测/认证

                防●化服检测

                隔离衣检测

                手术衣检测

                防护手套

                防护手√套检测

                尺寸、 不透水性 、拉伸性能 、热老化、老化前后的拉断力、标识、粉末残留、水溶性蛋白、化学特性

                一次性使用灭√菌橡胶外科手套 GB 7543-2006 /ISO 10282:2014

                硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变特性的测定 ISO 37:2011

                硫化橡胶或热塑性橡胶热空气加速老化和耐热试验 ISO 188:2011

                一≡次性医用手套.第1部分:密封性要求和检验 EN 455-1:2000

                一ㄨ次性医用手套.第2部分:物理性能要求和试验 EN 455-2:2015

                一次性医用※手套.第3部分: 生物评价的要求和试验 EN 455-3-2015

                REACH检测/认证

                医用手套检测

                一≡次性灭菌手套

                一次性医用手套

                护目镜

                防护面屏检测

                设计和制造要求、材料(镍释放)、面部覆盖和视野◢区域、光学要求、透射比特性、散射光、表面质量、最√低坚固度、加♀强坚固度、高

                温稳定性、抵抗UV辐射、抗腐蚀、阻燃性、高速冲击、侧保护、抵抗液滴和飞溅液体、镜片加强红外反射、极端温度高ω 速粒子冲击等。

                GB14866-2006

                EN 166:2001

                 

                ANSI/ISEA Z87.1-2015

                CSA Z94.3-2015

                 

                AS1337.1-2010+A1:2012

                 

                JIS T 8141:2003

                 

                AS/NZS 1337.6:2012

                REACH检测/认证

                防∏护头套检测

                医用护目镜检测

                一次性护目镜检测



                注:REACH法规简介
                欧盟REACH法规 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文缩写【,是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的一项法规,该法规于2007年6月1日 正式生效,2008年6月1日正式实施。REACH法规取♂代欧盟40多部化学♂品管理法令法规,成为对进入▃欧盟市场的所有化学品进行统□一预防性管理的一部完整法规。
                欧盟安全联盟在其官方↑网站上发文明确规定:个人防∞护用品(PPE),如防护口罩(FFP2或FFP3型)、防护眼▅镜和面罩、防护手套和防护服装等在欧盟市场销售需要满足REACH法规要求。

                点击咨询


                我↘们的优势↘



                1:我们具备CMA,CNAS,UKAS三重资质认可
                UKAS是英国皇家认可委认可,英国皇家认可委是英联邦乃至世界最权威的认可机构。

                2:全项可独立完成检测,且出具CNAS国际互认标识的资质报告

                3:REACH可提供ㄨ加急服务,最快2-3个工作日可出具报告

                4:英格尔是ISO 13485医々疗器械行业质量管理体系发证机构



                SVHC高关注度物质清单


                SVHC 是“Substance of Very High Concern”(高度█关注物质)的英文简称,是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注》的物质。

                根据REACH法规57条,具有以下一种或一种以上的危险特性,而引起高度关注▽的物质,将被加入SVHC清单:

                1、第1类,第2类致癌,致畸,具有生殖毒性的物质,即CMR1/2类物质;

                2、 持久性,生物累积性◇和毒性的物质,即PBT物质;

                3、 高持久性,高生物累积性的物质,即vPvB物质;

                4、 具有内→分泌干扰特性、或具→持久性、生物累积性和毒性、或具∑ 高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的◇标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质△。 随着REACH的实施进展,ECHA(欧盟化学品管理局)陆续公布多批次SVHC清单,截至2020年1月16日SVHC清单更新至第22批,共205项物质,企业需要持续关注。


                2.RSL限制物质▃清单


                限制物质清单即REACH法规附件XVII,对某些危险物质、配制品和物品制造◥、投放市场→和使用的限制,是物品除SVHC以外的重要义务。属于REACH法规附件XIV的授权物质,当现有经济技术手段已经可以全面控制风险,替代物质或替代技术完全可以取代该授权物质及其用途,ECHA会将ξ 其加入REACH法规附件XVII限制物质清单并规定其最大豁免量,限制其在欧盟境内生产或进口。




                • 标准规范
                • 合作伙伴
                • 仪器设备
                • 专业团队



                恪守全球标准规范


                大型企业、政府机构、高效研发机构


                一线品牌(沃特世、赛默飞、安捷伦、戴安等)高配实验室设备


                博士后、博士领衔的核心技术团队